工作職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)創(chuàng)新小分子的分子設(shè)計(jì)和化學(xué)合成的整體方案制定、研究質(zhì)量和進(jìn)度控制、專利查新、關(guān)鍵技術(shù)題解決藥化研發(fā)的全過(guò)程管理;
2. 追蹤國(guó)際創(chuàng)新分子發(fā)現(xiàn)及優(yōu)化的新平臺(tái)和新技術(shù),及時(shí)掌握行業(yè)最新動(dòng)態(tài),提升團(tuán)隊(duì)研發(fā)實(shí)力和效率,為選題立項(xiàng)及國(guó)內(nèi)外合作提供專業(yè)支持;
3. 協(xié)同藥理團(tuán)隊(duì)挖掘臨床前候選化合物的成藥特點(diǎn)和品種優(yōu)勢(shì);協(xié)同工藝團(tuán)隊(duì)開(kāi)展小試和中試放大研究,降低生產(chǎn)成本,加快研發(fā)進(jìn)度;
4. 負(fù)責(zé)創(chuàng)新分子的專利撰寫(xiě)、審核與跟進(jìn),確保公司知識(shí)產(chǎn)權(quán)的有效保護(hù)。
崗位要求:
1. 藥物化學(xué)或有機(jī)化學(xué)專業(yè),博士學(xué)歷。
2. 8年以上小分子藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和不少于5年的藥化項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);
3. 有項(xiàng)目成功進(jìn)入臨床階段者優(yōu)先,有海外大型制藥公司或著名藥物研究機(jī)構(gòu)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
4. 具有專利解讀與突破能力,熟悉國(guó)內(nèi)外創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)模式、流程、技術(shù)要求及相關(guān)注冊(cè)法規(guī);
5. 具有良好的中英文溝通交流能力;
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